Formação médica
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Universidade de Sydney Sydney NSW Australia |
SUMÁRIO DA FORMAÇÃO
Neurologia - USP Ribeirão Preto l988
Neurofisiologia Clínica - USP de Ribeirão Preto l989
Acupuntura – Colégio Médico de Acupuntura/ Associação Médica Brasileira 2007
Mestrado - USP Ribeirão Preto 1992
Doutorado - USP Ribeirão Preto e Universidade de Sydney Sydney Australia 1996
Estimulação Magnética Transcraniana - Instituto de Psiquiatria USP 2007
ESPECIALIZAÇÃO
Neurologia - USP Ribeirão Preto l988
Neurofisiologia Clínica - USP de Ribeirão Preto l989
Acupuntura – Colégio Médico de Acupuntura/ Associação Médica Brasileira 2007
MESTRADO
USP - Ribeirão Preto. "História Natural da Síndrome de Gullain-Barré em Crianças". Aprovado na prova de Qualificação com nota 10. Dissertação aprovada em agosto de l991 com nota 10 "com distinção". Bolsista CAPES de
DOUTORADO
USP - Ribeirão Preto e Universidade de Sydney Austrália (Prof Garth A Nicholson): "Ataxia Cerebelar Autossômica Dominante no Brasil: Análise de 270 anos de história e genealogia, incluindo a caracterização molecular de uma grande família com Doença de Machado-Joseph". Qualificado com nota 10. Tese aprovada em março de 1996 com nota 10 "com louvor". Bolsista CAPES de
TREINAMENTO NO EXTERIOR: GENÉTICA MOLECULAR
Bolsa-Sanduíche, CAPES - Universidade de Sydney, Australia, de 04/02/93 a 19/02/94, sob a orientação do Prof. Garth A. Nicholson e James G McLeod, incluindo:
Atividades no Laboratório de Genética Molecular: Repatriation General Hospital Concord;
Atividades clínicas e reuniões de pesquisa em Neurologia: Prince Alfred Hospital, serviço do Prof. J G McLeod, e Repatriation General Hospital Concord
TRABALHOS PUBLICADOS
Igarashi S, Takiyama Y, Cancel G, Rogaeva EA, Sasaki H, Wakisaka A, Zhou Y-X, Takano H, Endo K, Sanpei K, Oyake M, Tanaka H, Stevanin G, Abbas N, Dürr A, Rogaev EI, Sherrington R, Tsuda T, Ikeda M, Cassa E, Nishizawa M, Benomar A, Julien J, Weissenbach J, Wang G-X, Agid Y, St. George-Hyslop PH, Brice A & Tsuji S. Intergenerational instability of the CAG repeat of the gene for Machado-Joseph Disease (MJD1) is affeceted by the genotype of the normal chromosome: implications for the molecular mechanisms of the instability of the CAG repeat. Human Molecular Genetics 1996; 5 (7): 923-932
Stevanin G, Cassa E, Cancel G, Abbas N, Dürr A, Jardim E, Agid Y, Sousa PS & Brice A. Characterization of the unstable CAG repeat in the MJD 1 gene in four Brazilian families of Portuguese descent with Machado-Joseph disease. Journal of Medical Genetics 1995; 32 (10): 827-830
Stevanin G, Cancel G, Didierjean, Durr A, Abbas A, Cassa E, Feingold J, Agid Y, Brice A. Linkage disequilibrium at the Machado-Joseph disease/Spinal cerebellar ataxia 3 locus: Evidence for a common founder effect in french and portuguese-brasilian families as well as a second ancestral Portuguese-Azorean mutation. American Journal of Human Genetics 1995; 57: 1247-1250
Stevanin G, Sousa PS, Cancel G, Durr, Duborg O,
TRABALHO PUBLICADOS
Sousa PS, Colafêmina JF, Marra de Aquino JMC, Cassa E, Marra de Aquino T; Jardim E. As alterações eletronistagmográficas na ataxia cerebelar autossômica dominante são relacionadas ao estádio clínico da doença. Revista Brasileira de Otorrinolaringologia (no prelo).
ABSTRACTS PUBLICADOS
Brice A, Stevanin G, Dürr A, Cancel G, Abbas N, Chneiweiss H, Didierjean O, Cassa E, Agid Y. Screening for SCA3/MJD in 124 families with dominant ataxia: Clinical and molecular correlations. Am J Hum Genet 1995; 57 (Suppl): 1200
Cassa E, Sousa PS & Jardim E. The Epidemiology of MJD at the region of
Cassa E, Sousa PS, Ross DA, Jardim E & Nicholson GA. Machado-Joseph Disease. Linkage study in the Brazilian RP Kindreds. Proceedings of the 3rd Workshop on Machado-Joseph Disease, 1994, Açores, p. 50
Cassa E & Sousa PS. Discrimination against affected families with MJD in small comunities in
Sousa PS, Costa LS, Cassa E & Jardim E. Neuro-Ophthalmological Features in 11 Brazilian Families with Autosomal Dominant Cerebellar Ataxia (ADCA) including Machado-Joseph Disease (MJD). Proceedings of the 3rd Workshop on Machado-Joseph Disease, 1994, Açores, p. 32
Sousa PS, Cassa E, Santos AC & Jardim E. CT Scan Features in 11 Brazilian Families with ADCA including MJD. Proceedings of the 3rd Workshop on Machado-Joseph Disease, 1994, Açores, p. 35
Sousa PS, Colafêmina JF, Costa LS, Cassa E & Jardim E. Electro-nystagmographic and Electro-oculographic Features in 11 Brazilian Families with ADCA including MJD. Proceedings of the 3rd Workshop on Machado-Joseph Disease, 1994, Açores, p. 34
Sousa PS, Cassa E & Jardim E. MJD: a clinical analysis of the RP kindreds. Proceedings of the 3rd Workshop on Machado-Joseph Disease, 1994, Açores, p. 25
Burt T, Currie B, Lethlean AK, Dempsey K, Blumbergs P, Nicholson GA, Cassa E & Sousa PS. Machado-Joseph Disease in Australia: History, clinical presentation, neuro-patology and early molecular studies. Proceedings of the 3rd Workshop on Machado-Joseph Disease, 1994, Açores, p. 08
Nicholson GA, Cassa E & Sousa PS. Expanded SCA1 repeat in an Australian autosomal dominant cerebellar ataxia family with an MJD phenotype. Proceedings of the 3rd Workshop on Machado-Joseph Disease, 1994, Açores, p. 51
Barreira AA & Cassa E. Guillain-Barré Syndrome in Children. Proceedings on the Peripheral Neuropathy Association Meeting,
Barreira AA & Cassa E. Guillain-Barré Syndrome in Children. J Neurol Sci 1990; 98 (Suppl): 262
Barreira AA, Cassa E, Marques Jr. W & Herrera RF. Hereditary sensorymotor neuropathy with optic atrophy. J Neurol Sci 1990; 98 (Suppl): 366
Barreira AA, Cassa E, Marques Jr. W & Herrera RF. Hereditary sensorymotor neuropathy with optic atrophy. Proceedings on the VII International Congress on Neuromuscular Diseases,
ABSTRACTS PUBLICADOS
Cassa E, Sousa PS & Jardim E. The Epidemiology of MJD at the region of Ribeirao Preto, Sao Paulo, Brazil. A Preliminary Study. Arq Neuropsiquiat 1994; 52 (Suppl): O 128
Cassa E, Sousa PS, Ross DA, Jardim E & Nicholson GA. Machado-Joseph Disease. Linkage studies in the Brazilian GC Kindreds. Arq Neuropsiquiat 1994; 52 (Suppl): O 196
Cassa E, Sousa PS & Jardim E. Análise da antecipação em uma grande família brasileira com Doença de Machado-Joseph. Arq Neuropsiquiat 1994; 52 (Suppl): O 195
Cassa E, Sousa PS, Teive HAG, Arruda WO, Trevisol PCB. Doença de Machado-Joseph no Brasil: Revisão. Arq Neuropsiquiat 1994; 52 (Suppl): O 129
Cassa E, Sousa PS & Jardim E. Uma síndrome de ataxia dominante em imigrantes italianos vivendo no Brasil não ligada ao cromossoma 6 e clinicamente diferente das ataxias espinocerebelares tipos 2, 3 e 4. Arq Neuropsiquiat 1994; 52 (Suppl): O 198
Nicholson GA, Cassa E & Sousa PS. Expanded SCA1 repeat in an Australian autosomal dominant cerebellar ataxia family with an MJD phenotype. Arq Neuropsiquiat 1994; 52 (Suppl): O 199
Sousa PS, Costa LS, Cassa E & Jardim E. Neuro-Ophthalmological Features in 11 Brazilian Families with Autosomal Dominant Cerebellar Ataxia (ADCA) including Machado-Joseph Disease (MJD). Arq Neuropsiquiat 1994; 52 (Suppl): O 194
Sousa PS, Cassa E, Santos AC & Jardim E. CT Scan Features in 11 Brazilian Families with ADCA including MJD. Arq Neuropsiquiat 1994; 52 (Suppl): O 191
Sousa PS, Colafêmina JF, Costa LS, Cassa E & Jardim E. Electro-nystagmographic and Electro-oculographic Features in 11 Brazilian Families with ADCA including MJD. Arq Neuropsiquiat 1994; 52 (Suppl): O 192
Sousa PS, Cassa E & Jardim E. Machado-Joseph Disease: A clinical analysis of the GC kindreds. Arq Neuropsiquiat 1994; 52 (Suppl): O 193
Sousa PS, Cassa E, Ross DA & Nicholson GA. Teste de trinucleotídeos repetitivos expandidos no locus para ataxia espinocerebelar tipo I em 16 famílias com ataxia dominante. Arq Neuropsiquiat 1994; 52 (Suppl): O 197
Sousa PS, Cassa E & Jardim E. Síndrome parkinsoniana autossômica dominante ou Doença de Machado-Joseph? Relato de uma família com referência ao tratamento com L-dopa. Arq Neuropsiquiat 1994; 52 (Suppl): O 130
Cassa E, Ribeiro MVLM, Marques Jr. W, Funayama CAR & Barreira AA. Síndrome de Guillain-Barré
Cassa E, Marques Jr W, Faria GS, Lopes MC & Barreira AA. O envolvimento do sistema nervoso central e periférico na Xantomatose Cerebrotendínea. Arq Neuropsiquiat 1990; 48 (Suppl): 182
Barreira AA, Marques Jr W, Cassa E & Herrera RF. Neuropatia sensitivo-motora hereditária associada a atrofia óptica (NSMH do tipo IV). Arq Neuropsiquiat 1988; 46 (Suppl):. 90
APRESENTAÇÃO DE TRABALHOS CIENTÍFICOS
3rd Workshop on Machado-Joseph Disease, 7-9 April, 1994, Furnas, Sao Miguel, Açores, Portugal
Cassa E, Sousa PS & Jardim E. The Epidemiology of MJD at the region of Ribeirao Preto, Sao Paulo, Brazil.
Cassa E, Sousa PS, Ross DA, Jardim E & Nicholson GA. Machado-Joseph Disease. Linkage study in the Brazilian RP Kindreds.
Cassa E & Sousa PS. Discrimination against affected families with MJD in small comunities in Brazil.
Burt T, Currie B, Lethlean AK, Dempsey K, Blumbergs P, Nicholson GA, Cassa E & Sousa PS. Machado-Joseph Disease in Australia: History, clinical presentation, neuro-patology and early molecular studies.
Nicholson GA, Cassa E & Sousa PS. Expanded SCA1 repeat in an Australian autosomal dominant cerebellar ataxia family with an MJD phenotype.
Sousa PS, Costa LS, Cassa E & Jardim E. Neuro-Ophthalmological Features in 11 Brazilian Families with Autosomal Dominant Cerebellar Ataxia (ADCA) including Machado-Joseph Disease (MJD).
Sousa PS, Cassa E, Santos AC & Jardim E. CT Scan Features in 11 Brazilian Families with ADCA including MJD.
Sousa PS, Colafêmina JF, Costa LS, Cassa E & Jardim E. Electro-nystagmographic and Electro-oculographic Features in 11 Brazilian Families with ADCA including MJD.
Sousa PS, Cassa E & Jardim E. MJD: a clinical analysis of the RP kindreds.
Scientific Meeting - Human Genetics Society of Australia, Sydney, Australia, June 26, 1993
Cassa E & Sousa PS. Mapping genes of Hereditary Ataxias
1st Scientific Meeting and 25th Week of Concord Hospital, Sydney, September 1993
Cassa E & Sousa PS. Linkage Study in a large Brazilian Family with MJD
The Peripheral Neuropathy Association Meeting, Oxford, England; 1990.
Barreira AA & Cassa E. Guillain-Barré Syndrome in Children.
World Congress of Neurology, Munich, German, September 1990
Barreira AA & Cassa E. Guillain-Barré Syndrome in Children.
Barreira AA, Cassa E, Marques Jr. W & Herrera RF. Hereditary sensorymotor neuropathy with optic atrophy.
VII International Congress on Neuromuscular Diseases, Munich, German, 1990.
Barreira AA, Cassa E, Marques Jr. W & Herrera RF. Hereditary sensorymotor neuropathy with optic atrophy.
APRESENTAÇÃO DE TRABALHOS CIENTÍFICOS
XVI Congresso Brasileiro de Neurologia, 3-8 de Setembro de 1994, Fortaleza
Cassa E, Sousa PS & Jardim E. The Epidemiology of MJD at the region of Ribeirao Preto, Sao Paulo, Brazil. A Preliminary Study.
Cassa E, Sousa PS, Ross DA, Jardim E & Nicholson GA. Machado-Joseph Disease. Linkage studies in the Brazilian GC Kindreds.
Cassa E, Sousa PS & Jardim E. Análise da antecipação em uma grande família brasileira com Doença de Machado-Joseph.
Cassa E, Sousa PS, Teive HAG, Arruda WO, Trevisol PCB. Doença de Machado-Joseph no Brasil: Revisão.
Cassa E, Sousa PS & Jardim E. Uma síndrome de ataxia dominante em imigrantes italianos vivendo no Brasil não ligada ao cromossoma 6 e clinicamente diferente das ataxias espinocerebelares tipos 2, 3 e 4.
Nicholson GA, Cassa E & Sousa PS. Expanded SCA1 repeat in an Australian autosomal dominant cerebellar ataxia family with an MJD phenotype.
Sousa PS, Costa LS, Cassa E & Jardim E. Neuro-Ophthalmological Features in 11 Brazilian Families with Autosomal Dominant Cerebellar Ataxia (ADCA) including Machado-Joseph Disease (MJD).
Sousa PS, Cassa E, Santos AC & Jardim E. CT Scan Features in 11 Brazilian Families with ADCA including MJD.
Sousa PS, Colafêmina JF, Costa LS, Cassa E & Jardim E. Electro-nystagmographic and Electro-oculographic Features in 11 Brazilian Families with ADCA including MJD.
Sousa PS, Cassa E & Jardim E. Machado-Joseph Disease: A clinical analysis of the GC kindreds.
Sousa PS, Cassa E, Ross DA & Nicholson GA. Teste de trinucleotídeos repetitivos expandidos no locus para ataxia espinocerebelar tipo I em 16 famílias com ataxia dominante.
Sousa PS, Cassa E & Jardim E. Síndrome parkinsoniana autossômica dominante ou Doença de Machado-Joseph? Relato de uma família com referência ao tratamento com L-dopa.
XIV Congresso Brasileiro de Neurologia, setembro de 1990, Rio de Janeiro
Cassa E., Ribeiro MVLM, Marques Jr. W, Funayama CAR & Barreira AA. Síndrome de Guillain-Barré em Crianças.
Cassa E, Marques Jr W, Faria GS, Lopes MC & Barreira AA. O envolvimento do sistema nervoso central e periférico na Xantomatose Cerebrotendínea.
XIII Congresso Brasileiro de Neurologia, setembro de 1988, São Paulo
Barreira AA, Marques Jr W, Cassa E & Herrera RF. Neuropatia sensitivo-motora hereditária associada a atrofia óptica (NSMH tipo IV)
CURSOS DE NÍVEL PÓS-GRADUADO
- FACULDADE DE MEDICINA DE RIBEIRÃO PRETO DA USP
1- Infecções neurológicas na criança - 1° semestre de 1989
2- Neuropatias Periféricas Diabéticas - 1° semestre de 1989
3- Líquido cefalorraquiano- 1° semestre de 1989
4- Elementos de psiquiatria - 2° semestre de 1989
5- Neurologia tropical - 2° semestre de 1989
6- Manifestações Neurológicas nas Doenças Sistêmicas - 2° semestre de 1989
7- Investigação em Serviços de Saúde - 2° semestre de 1989
8- Neurofisiologia - 1° semestre de 1990
9- Pedagogia na Área Biomédica - 1° semestre de 1990
10- Métodos quantitativos em medicina preventiva - 1° semestre de 1990
11- Epileptologia - 2° semestre de 1991
12- Eletronistagmografia - 1° semestre de 1992
13- Cefaléias Crônicas Primárias - 2° semestre de 1992
14- Treinamento Didático-Clínico - 2° semestre de 1994
15- Citogenética I - 1° semestre de 1995
16- Trabalho, Alienação e Saúde Mental - 2° semestre de 1995
- UNICAMP
17- Genética de Populações Humanas –- 2° semestre de 1994
SUMÁRIO DA FORMAÇÃO